Nas últimas semanas, seguimos uma luta que todos mudaram: dar ao pequeno Charlie Gard a chance de viajar para os Estados Unidos para receber um tratamento experimental.
Mas nesta segunda-feira, depois de ouvir a opinião de Michio Hirano, o médico que faria o tratamento, seus pais decidiram encerrar a batalha legal e permitir que seu filho morresse com dignidade.
Uma luta que mudou o mundo
Charlie nasceu saudável, mas quando ele tinha três meses ele foi diagnosticado síndrome de depleção de DNA mitocondrial, uma doença genética que apenas 16 pessoas no mundo sofrem que causou danos cerebrais e para os quais, até o momento, não há cura. Ele foi internado no hospital Great Ormond Street, em Londres, desde outubro do ano passado, conectado a um respirador e recebendo comida através de um tubo.
O hospital foi aos tribunais locais para solicitar a retirada da ventilação mecânica e a aplicação de cuidados paliativos, alegando o sofrimento pelo qual a criança estava passando. A justiça britânica deu o motivo ao hospital, contra o desejo dos pais; em 28 de junho, os tribunais britânicos ordenaram a retirada do suporte de vida do bebê, para oferecer a ele, de acordo com a justiça, uma "morte digna", em vez de submetê-lo a um tratamento de consequências imprevisíveis.
Os pais argumentaram que o dano cerebral do bebê pode não ser irreversível e que ele merecia uma chance.Mas os pais de Charlie decidiram continuar sua luta e apelaram ao Tribunal Europeu de Direitos Humanos (TDEH), alegando que as autoridades britânicas violaram seu direito à vida.
Desde então, Connie Yates e Chris Gard, os pais do bebê estavam lutando para levar Charlie para os Estados Unidos, onde ele poderia sofrer um tratamento experimental Foi usado para pacientes com doenças semelhantes com bastante sucesso.
O caso foi divulgado em todo o mundo e personalidades como o Papa Francisco ou Donald Trump se uniram à luta dos pais para que Charlie teve uma última chance. Especialistas e cientistas, incluindo médicos do hospital Vall d'Hebron, em Barcelona, também enviaram uma carta ao hospital de Londres, interrompendo a desconexão do bebê.
Os pais receberam 48 horas para apresentar evidências de que o tratamento experimental poderia ajudar Charlie e reconsiderar a transferência para receber tratamento nos Estados Unidos.
Era tarde demais
Embora em uma carta endereçada ao hospital londrino Ramón Martí, chefe do grupo de patologia neuromuscular e mitocondrial do Institut de Recerca del Vall d'Hebron, tenha expressado a possibilidade de o tratamento funcionar, após uma avaliação final do médicos eles perceberam que era tarde demais para o pequeno.
Um juiz estendeu o convite ao Dr. Hirano, co-diretor da clínica da Associação de Distrofia Muscular no Centro Médico da Universidade de Columbia e professor de neurologia na Universidade de Columbia, em Nova York, além de médico da Hospital Bambino Gesu, em Roma, para avaliar a condição médica e as chances de Charlie receber tratamento médico.
Após a avaliação do Dr. Hirano, que faria o tratamento experimental, os pais de Charlie decidiram não avançar na batalha legal e parar o sofrimento do filho. Chris comentou que após a avaliação dos médicos, talvez se seu filho tivesse recebido o tratamento quando criança, ele teria uma chance.
Segundo informações da BBC, o advogado que representa os pais de Charlie disse ao Supremo Tribunal da Inglaterra que "o tempo estava se esgotando" para o pequeno.
Os pais haviam coletado 1.331.940 libras (1.510.000 euros). Eles haviam excedido a meta de 1.300.000 libras necessárias para iniciar o tratamento. Agora esse dinheiro será usado para dar cuidados paliativos e ter uma morte digna.
"Vamos deixar você ir e ficar com os anjos"
Em uma entrevista coletiva, Chris Gard e Connie Yates leram um documento explicando suas razões para terminar a batalha legal:
"Essa é uma das coisas mais difíceis que tivemos a dizer e estamos prestes a fazer uma das coisas mais difíceis que tivemos que fazer."disse Chris Gard, lendo os lençóis nas mãos.
Ele comentou que eles haviam decidido deixá-lo ir e "estar com os anjos". "Nosso filho é um guerreiro absoluto. Sentiremos muito a sua falta".
A declaração completa que leram para a mídia foi publicada no Facebook de Connie e comentam que a partir de agora eles lutarão para proteger e ajudar as famílias de crianças doentes, para que a vida de Charlie não tenha sido em vão.
