Eles compensam alguns pais com 1,3 milhão de euros por não terem detectado uma doença congênita no bebê

Seu filho mais velho, agora com 15 anos, nasceu com ele Síndrome de Lesch-Nyhan, uma doença congênita rara caracterizada por comportamento autodestrutivo. A criança morde as pontas dos dedos, explode os lábios e insulta e bate nas pessoas ao seu redor.

Depois de fazer os testes para descartar a síndrome quando engravidou do terceiro filho, e apesar de lhe ser dito que ela era saudável, seu bebê nasceu com a mesma doença do irmão mais velho. Uma provação para os pais para os quais o serviço de saúde das Canárias era condenado a pagar uma indemnização de 1,3 milhões de euros pelo "erro".

Erro no diagnóstico

Quando ela engravidou do segundo filho, o casal decidiu fazer um teste pré-natal para detectar anormalidades cromossômicas. Os testes foram negativos e seu filho, que agora tem cinco anos, nasceu saudável.

Ele fez o mesmo quando engravidou do terceiro filho. Com três meses de gravidez, ela foi submetida a uma biópsia coriônica para saber se ela era portadora ou não da síndrome. Embora tenham assegurado a ele que seu bebê não foi afetado, três meses após o nascimento, o pediatra viu algo estranho e, após realizar um exame de sangue, eles confirmaram que ele foi afetado pela mesma síndrome do irmão mais velho.

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O hospital materno-infantil de Las Palmas de Gran Canaria, onde a biópsia foi realizada, acaba de receber o pagamento indemnização de 1,3 milhões de euros aos pais por erro no diagnóstico.

De acordo com a frase, a amostra analisada estava contaminada com o material genético da mãe, circunstância que nunca foi comunicada aos pais, que continuaram com a gravidez acreditando que seu bebê era saudável.

O que é a síndrome de Lesch-Nyhan

A síndrome de Lesch-Nyhan é uma doença hereditária que afeta a maneira como o corpo produz e decompõe as purinas, uma parte normal do tecido humano.

É transmitida como uma característica ligada ao sexo, ou ligada ao X, e principalmente Ocorre em meninos. Está incluído no grupo de erros de metabolismo congênito.

Afeta um em cada 380.000 nascidos vivos (existem 60 casos na Espanha) e é caracterizada por três sintomas principais: disfunção neurológica, distúrbios cognitivos e comportamentais e aumento ou superprodução de ácido úrico.

Crianças com essa síndrome têm atraso no desenvolvimento motor e incapacidade graveEles não podem andar e precisam de uma cadeira de rodas para se mover.