Quando um bebê nasce, é realizado o famoso teste do calcanhar, que consiste em uma série de testes para detectar e, assim, ser capaz de tratar certas doenças metabólicas, como hipotireoidismo, fibrose cística, entre outras (embora possam variar dependendo do país) .
Agora, nos Estados Unidos, eles criaram um novo teste para realizar em recém-nascidos e que será capaz de detectar em seus genes até 193 doenças.
Este novo teste de DNA Isso pode ser feito através de uma pequena amostra de saliva de recém-nascidos e será capaz de detectar doenças genéticas como epilepsia, anemia e distúrbios metabólicos. O teste custará US $ 649 dólares (cerca de 530 euros) e é destinado a bebês saudáveis, como complemento aos testes atualmente realizados e que detectam 34 doenças.
Em uma entrevista para a MIT Technology Review, Eric Schadt, CEO da Sema4, a empresa que criou esse teste, comenta que alguns pais querem saber mais sobre os genes de seus filhos, do que os testes padrão oferecem.
Com este teste, as pessoas podem ser impedidas de sofrer por um longo tempo antes de obter um diagnóstico correto de qualquer uma das doenças que o teste detectar. Além disso, o teste também analisa como poderia ser reação do bebê a 38 medicamentos comumente prescritos na primeira infância.
Em geral, o teste parece ser uma boa opção para a detecção precoce de doenças, no entanto, pode não ser a melhor opção para os pais. De acordo com Laura Hercher, geneticista da Universidade Sarah Lawrence, pode não ser benéfico para as famílias, pois em certos casos, Os resultados do teste podem causar ansiedade e confusão e levar a outros testes e tratamentos desnecessários:
"Você coloca os pais em uma posição terrível, porque eles não saberão se devem esperar até que seu filho esteja doente para realizar certos tratamentos draconianos em alguns casos", diz o geneticista, porque mesmo que o bebê tenha uma mutação em seus genes, Pode levar muitos anos até que eu desenvolva algum sintoma ou até nunca desenvolva a doença.
