Atualmente, trouxemos para nossas páginas notícias muito animadoras sobre dois bebês que nasceriam livres de doenças hereditárias, graças aos diagnósticos genéticos pré-implantação que permitiram selecionar os embriões livres dessas doenças.
O primeiro fato foi localizado no Reino Unido, e também vimos outro em Sevilha. Estou feliz por ter encontrado uma história hoje que afirma que Laboratórios clínicos especializados em genética molecular também são comuns em muitos hospitais de grande porte Espanhóis, além de laboratórios particulares, e que diagnosticam fundamentalmente qualquer doença causada por mutações em um único gene.
Além disso, são laboratórios que possuem equipamentos profissionais de alto nível neste campo, em cidades como Barcelona, Madri, Valência ou Sevilha, onde nasceu o bebê livre da doença de Huntington.
Sem dúvida, o trabalho que realizam é importante, e a tendência parece confirmar uma assentamento e ampliação de pesquisas no campo genético, com cursos, reuniões para revisar e atualizar o conteúdo que está sempre evoluindo, para garantir o futuro dessa prática, ganhando cada vez mais benefícios para os pais.
Atualmente, as doenças mais comuns diagnosticadas por esses técnicas de estudo pré-natal são fibrose cística, distrofia muscular de Duchenne, neoplasia endócrina múltipla ou hiperplasia adrenal congênita. Mas a ciência avança sem parar e outras áreas serão conquistadas em breve.
Como os especialistas apontam, estudos genéticos pré-implantação, que permitem selecionar certos embriões livres de doenças e implantá-los, ainda é uma prática rara, mas uma possibilidade científica real, como vimos nas notícias dos últimos dias. Fico feliz em saber que essa porta da esperança para muitos pais está cada vez mais aberta.
